[立場新聞]_輝瑞測試抗新冠口服藥 稱減住院或死亡機率
輝瑞測試抗新冠口服藥稱減住院或死亡機率 89％
2021/11/06
[立場新聞]
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（資料圖片 l 圖片來源：pfizer 年報）
輝瑞藥廠（Pfizer）周五（5 日）表示，據臨床測試結果，其公司研發的抗新冠病毒口服藥物 Paxlovid 能將高風險病人住院或死亡率大減 89%。
Paxlovid 主要能阻斷冠狀病毒繁殖所需的一種酶（enzyme）的活動能力，患者除服食該藥外，亦須一同服用低劑量的抗病毒藥物 ritonavir。
輝瑞針對 1,219 名最近曾確診新冠肺炎的高風險患者作研究，據其中期測試結果顯示，在症狀出現後 3 天內服用該藥的患者中，有 0.8% 人須送院，而在接受治療後 28 日內沒人死亡。相比下，接受安慰劑的患者，有 7% 人送院、7人死亡。
而在出現症狀後 5 天內接受治療的患者組別中，服用 Paxlovid 的患者有 1% 的人送院治療，沒人死亡，而接受安慰劑的組別中有 6.7% 的人要送院、10 人死亡。不過，輝瑞暫未有公布完整的測試數據。
路透社指，服用該藥和服用安慰劑的患者中，均有約 20% 人在治療期間出現不良反應。輝瑞未有詳細說明該藥的副作用，但 Ritonavir 可能帶來的副作用包括噁心和腹瀉。
輝瑞表示，計劃將該口服藥的中期測試結果交予美國食品和藥物管理局（FDA），作為申請緊急使用的一部分資料，輝瑞預計明年底前會生產至少 5000 萬次療程所需的藥物。
輝瑞行政總裁布拉（Albert Bourla）表示，有關數據顯示，如果輝瑞的口服抗病毒藥獲監管機構批准使用，是有潛力挽救患者的生命，減低新冠肺炎感染的嚴重程度。
英國藥品與保健品管理局周四（4 日）宣布，批准使用另一新冠病毒口服藥物、即由美國默克藥廠（Merck）有份研發的 Molnupiravir。該藥是全球首款抗新冠病毒口服藥物，而英國則為首個批准使用該藥物的國家。
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